TEMEL VETERİNER GENETİK

Hidrofobik: Kimyasal yapısı nedeniyle suda çözünmeyen ve kendisi gibi moleküllerle hidrofobik etkileşimler sayesinde bir arada kalabilen moleküle verilen isimdir. Doğru cevap B seçeneğidir.

Asidik: Tepkimelerde H+ iyonu verebilen moleküllerdir. Asidik sıvıların pH’sı 7’den düşüktür. Doğru cevap C seçeneğidir.

Mutant: DNA’sında normal dışı değişiklik olan, mutasyona uğrayan. Doğru cevap A seçeneğidir.

Üre döngüsü: Amonyağın, karaciğerde daha az toksik bir madde olan üreye
çevrilerek kan yoluyla böbreğe gönderilmesidir. Böbrekten de idrar yoluyla
vücuttan atılması sağlanr. Doğru cevap D seçeneğidir.

Tautomerler: Birbirine dönüşebilen, keto ve enol adlı benzer yapılardır. İki
yapının birbirine göre farkı yalnızca karbonlar arası çift bağın ve alfa hidrojeninin
yerinden kaynaklanmaktadır. Doğru cevap E seçeneğidir.

Dimer: İki molekülün birbirine bağlanarak daha büyük bir makromolekül
oluşturmasıdır. Doğru cevap C seçeneğidir.

Karyotipleme: Bir hücredeki kromozomların, homolog eşleriyle yan yana getirilerek belli bir düzene göre sıralanmasıdır. Doğru cevap B seçeneğidir.

Sendrom: Bir hastalığı karakterize eden, birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, aynı anda ortaya çıkarak tek bir olgu olarak kendilerini gösteren belirtiler bütünü. Doğru cevap E seçeneğidir.

Monozomi (monozomik hücre/birey): Tek bir kromozomun eksik olmasıdır
(2n-1). Doğru cevap D seçeneğidir.

Yapısal Kromozom Sapmaları:

1. Delesyon

2. Duplikasyon

3. İnversiyon

4. Translokasyon

5. Yüzük yapısı oluşumu

Doğru cevap C seçeneğidir.

Mutasyon genetik bilgiyi oluşturan dizilerde meydana gelen değişimlerdir. Doğru cevap C seçeneğidir.

Nükleotid değişimi farklı gruplara dönüşüme, diğer bir deyişle, pürinden pirimidine veya piriminden pürine dönüşüme neden olmuş ise böyle mutasyonlara da transversiyon­ dönüşüm mutasyonları adı verilmektedir. Doğru cevap E seçeneğidir.

Eğer mutasyon, genin kodladığı proteinin yapısında veya fonksiyonunda herhangi bir değişiklik oluşturmuyorsa sessiz veya nötral mutasyon olarak isimlendirilir.

Çerçeve Kayması Mutasyonları: DNA’dan RNA’ya aktarılan ve bir amino asidi ifade eden 3’lü okuma çerçevesini değiştiren mutasyonlardır. Doğru cevap E seçeneğidir.

Yanlış anlam mutasyonu için Holştayn sığır ırkında görülen BLAD (Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency/Sığır Lökosit Bağlanma Yetersizliği) hastalığı iyi bir örnektir. Doğru cevap A seçeneğidir.

Dominant negatif mutasyonlar: Bu mutasyon nedeniyle yabanıl tipin karşıtı etkiye sahip (antimorphic) bir gen ürünü sentezlenmektedir.

Özellikle UV radyasyonunun en büyük etkisi timin bazları arasında dimerler oluşturmasıdır.

Nullizomi (nullizomik hücre/birey): Homolog kromozom çif­tinin (her ikisinin de) eksik olması durumudur.

İnversiyon: Herhangi bir kromozom bölgesinde oluşan iki kırık nedeniyle serbest kalan kromozom parçasının ters dönerek yapışmasıdır. Eğer inversiyon olan bölge sentromeri kapsıyorsa perisentrik inversiyon, kapsamıyorsa parasentrik inversiyon adını almaktadır.