TEMEL VETERİNER GENETİK

Anne kaynaklı, anneden geçen kalıtıma maternal denir. Doğru cevap A'dır.

Baba kaynaklı, babadan geçen kalıtıma paternal denir. Doğru cevap B'dir.

Zigoten safhasında yanyana uzanan kromozomların birbirine temas ederek oluşturduğu yapıya sinaptonemal kompleks denir. Doğru cevap C'dir.

Aynı kromozom üzerinde taşınan genlere bağlı gen denir. Doğru cevap C'dir

İki gen bakıından heterozigot genotipin, dominant allelerinin bir kromozomda resesif allelerinin ise bir başka kromozomda kalıtıldığı bağlı gen kalıtımına coupling denir. Doğru cevap D'dir

İki gen bakımından heterozigot genotipin, dominant ve resesif allelerinin aynı kromozomda kalıtıldığı bağlı gen kalıtımına trans genler denir.

"Bağlı iki gen arasındaki bağlantının gücü, aralarındaki mesafeye bağlıdır" hipotezi ilk genom haritalalarının oluşturulmasında temel olarak kullanılmıştır.

Centimorgan rekombinasyon frekansıdır. Doğru cevap B'dir.

Bir fenotipin oluşmasında etkili olan çok sayıda genin toplamalı bir etkiyle kalıtımına Polimerik olarak adlandırılır. Doğru cevap C'dir

Farklı kan gruplarına sahip olan tay ve yavruda anne kanında oluşan antikorun tay
tarafından anne sütü ile alınması ve yavruda bulunan karşı antijenler ile reaksiyona girip hastalık oluşturmasına hemolitik sarılık denir.

Mayoz I profazının pakiten evresinde homolog kromozomlar arasında parça değişimi gerçekleşir. Bu olaya krossing-over (parça değişimi) denir ve eşeyli üreyen canlılarda çeşitliliğin temelini oluşturur. Bu şekilde oluşan gamet hücrelerinin birleşmesiyle rekombinant (tekrar birleşimle oluşan) bireyler oluşur. Doğru cevap C'dir.

Rekombinasyon (yeniden birleşme), pakitenin sonunda tamamlanmış olur ve diploten aşamasında sinoptenemal kompleks kaybolur. Homolog kromozomlar birbirinden ayrılır. Doğru cevap B'dir.

A,B,C ve D gibi farklı genler ele alındığında; A geni 5. kromozomda iken B geni ise 8. kromozomda yer alıyor. Eğer biri 8’de diğeri ise 5’de yer alıyorsa bağlılıktan söz edilemez fakat A ve C 5. kromozomda taşınıyor ve beraber aktarılıyorsa, A ve C, bağlı genlerdir, denilebilir. Doğru cevap B'dir.

Ekstrasellüler (hücre dışı) kalıtım olayı, organel DNA’sının aktarımıdır. Hem kromozom hem de mitokondri sadece maternal (anne kaynaklı) gametlerin stoplazmalarında mevcuttur. Paternal (baba kaynaklı) gametlerin stoplazmik mitokondrisi yoktur. Bu yüzden, kloroplastlar veya mitokondrilerde bulunan genlerle ilgili özelliklerin fenotipi sadece maternal ebeveyn tarafından belirlenir. Doğru cevap B'dir.

genlerin dizilişi ve aralarındaki uzaklıklar : s (% 6) a (% 10) c (% 3) p ; x = s (% 19) p . Doğru cevap C'dir.

Canlıların sahip olduğu nitel (renk, biçim, boynuzluluk vb.) özellikler kesin sınırlar ile belirlenebilirken, ölçüye dayalı olan niceleyici özellikler ise kesin sınırlar ile belirlenemezler. İnsanlardaki boy uzunluğu, göz rengi, sığırlardaki süt verimi, et verimi, koyunlarda yapağı verimi gibi özellikler ölçü aletleri ile belirlenebilen ve herhangi bir sınır içerisine koyularak sınıflandırılabilecek özellikler değildir. Doğru cevap E'dir.

Rekombinasyon frekansı = (Rekombinant yavru sayısı / Toplam yavru sayısı) x 100 işleminden (175 + 18) / (175 + 18 + 48 + 425) x 100 = (193 / 666) x100 = 28.9 =~ 29 cM'dir. (cM : centiMorgan ; cent : 1 / 100 = yüzde bir) (~ : yaklaşık, yuvarlatılmış olarak) (rekombinasyon : yeniden birleşme ; rekombinant : yeniden birleşimle ortaya çıkan). Doğru cevap C'dir.

Uniparental (uni- : tek ; parental : ebeveynle ilgili) dizomi : bir çift kromozomun iki üyesinin tümünün veya bir parçasının sadece bir ebeveynden kalıtılmasıdır. Eğer gamet oluşumu sırasında sadece bir ebeveyne ait homolog kromozomlardan biri (ve onun kopyası), yavruya aktarılmışsa, izodizomi ; homolog kromozomların ikisi de aktarılmışsa, heterodizomi, adı verilmektedir. (damgalama : imprinting (ingilizce)). Doğru cevap A'dır.

Eğer bir mutasyon, gamet oluşturmayan dokularda oluşursa, somatik olarak adlandırılır. Germline mutasyonlar, yumurta veya sperm hücresinde oluşur ve yavruya aktarılabilirler. Doğru cevap D'dir.

Mayoz bölünmenin leptoten aşamasında Spo11 endonükleazı tarafından çift iplik kırılmaları indüklenir. Zigoten safhasında yanyana uzanan homolog kromotidler, birbirine temas eder ve eşleşmiş kromozomların uzunluğu boyunca sinaptonemal kompleks oluşur. Bu yapı, kromatitler arasında fermuar gibi bir kapanma ve eşleşme sağlayarak kromotitleri bir arada tutan protein yapıdır. Doğru cevap B'dir.