TEMEL VETERİNER GENETİK - Deneme Sınavı - 8

İn vitro: Canlılarla ilgili biyokimyasal işlemlerin canlı üzerinde değil de yapay ortamda, örneğin petri kabında, deney tüplerinde yapılması.

Jel elektroforezinde, katı alan oluşturmak amacıyla çok farklı kimyasallar kullanılmakla birlikte sıklıkla akrilamid ve kırmızı algden üretilen agaroz tercih edilmektedir.

Tekli nükleotit polimorfizmi (TNP; single nucleotide polymorphism, SNP): Genom üzerinde belirli bölgelerde bireyler arasındaki tek bazlık farklılığa dayanan (A,T, G ya da C) polimorfizm türüdür.

Prob: 20-100 nükleotid uzunluğundaki DNA parçalarıdır. Genellikle floresan boyalarla işaretlenerek bir reaksiyonun oluşumunu kontrol için kullanılırlar. Doğru cevap A'dır.

Piperidin: Proteinlerin yıkımlanması sonucu oluşan amin bileşiğidir ve DNA’da kırılmalara yol açar.

Elektroforezde en hızlı giden band en küçük DNA fragmentidir ve hangi ddNTP ile oluşturulmuş ise primerden sonra gelen ilk baz odur.

Koyunlarda et kalitesi ile ilgili bir diğer QTL de arka bacaklar ve sağrı bölgesindeki kaslarda kas yapısında değişikliğe yol açarak daha fazla et verimine sebep olan Callipyge genidir. Doğru cevap A'dır.

rDNA birçok yöntemle oluşturulabilmektedir ancak genel olarak aşağıdaki sıra takip edilir:
• Hedef DNA parçasının verici organizmadan elde edilmesi,
• Hedef DNA’nın restriksiyon enzimleriyle kesilmesi,
• Kesilen parçanın farklı bir organizmanın DNA’sı ile birleştirilmesi,
• Oluşan yeni DNA’nın direk olarak ya da vektör aracılığıyla bakteri gibi bir konak hücreye aktarılması

Biyomedikal: Tıpta tanı ve tedavi amacıyla araç ve gereçlerin üretimi, tasarımı ve iletişimi ile ilgilenen mühendislik dalıdır.

Mutasyon genetik bilgiyi oluşturan dizilerde meydana gelen değişimlerdir. Doğru cevap C seçeneğidir.

Nükleotid değişimi farklı gruplara dönüşüme, diğer bir deyişle, pürinden pirimidine veya piriminden pürine dönüşüme neden olmuş ise böyle mutasyonlara da transversiyon­ dönüşüm mutasyonları adı verilmektedir. Doğru cevap E seçeneğidir.

Eğer mutasyon, genin kodladığı proteinin yapısında veya fonksiyonunda herhangi bir değişiklik oluşturmuyorsa sessiz veya nötral mutasyon olarak isimlendirilir.

Çerçeve Kayması Mutasyonları: DNA’dan RNA’ya aktarılan ve bir amino asidi ifade eden 3’lü okuma çerçevesini değiştiren mutasyonlardır. Doğru cevap E seçeneğidir.

Yanlış anlam mutasyonu için Holştayn sığır ırkında görülen BLAD (Bovine Leukocyte Adhesion Deficiency/Sığır Lökosit Bağlanma Yetersizliği) hastalığı iyi bir örnektir. Doğru cevap A seçeneğidir.

Dominant negatif mutasyonlar: Bu mutasyon nedeniyle yabanıl tipin karşıtı etkiye sahip (antimorphic) bir gen ürünü sentezlenmektedir.

Özellikle UV radyasyonunun en büyük etkisi timin bazları arasında dimerler oluşturmasıdır.

Nullizomi (nullizomik hücre/birey): Homolog kromozom çif­tinin (her ikisinin de) eksik olması durumudur.

İnversiyon: Herhangi bir kromozom bölgesinde oluşan iki kırık nedeniyle serbest kalan kromozom parçasının ters dönerek yapışmasıdır. Eğer inversiyon olan bölge sentromeri kapsıyorsa perisentrik inversiyon, kapsamıyorsa parasentrik inversiyon adını almaktadır.

Cri du chat 5. kromozomda, Angelman ve Prader willi  sendromlarında 15. kromozomda ve Wolf-Hirschhorn ise  4 nolu kromozomda meydana gelen anormallikler sonucu oluşan sendromlardır. Turner sendromu da  cinsiyet kromozomu taşımayan bir spermatozooit X taşıyan yumurta ile birleşirse XO genotipinde bireyler oluşmasında verilen isimdir. Doğru cevap B'dir.