TEMEL VETERİNER FARMAKOLOJİ VE TOKSİKOLOJİ - Deneme Sınavı - 32

Yağ, reçine, zamk, bal mumu gibi suda çözünmeyen maddeleri tekdüze şekilde ihtiva eden, sut görünümünde, içeriden ve dışarıdan kullanılabilen ilaç şekli emülsiyondur.

Biyoyararlanım, damar-içi yol dışında diğer yollarla (ağız, kas-içi, deri-altı gibi) verildiği durumda, bir maddenin uygulama yerinden emilip dolaşıma geçen oranını ifade eder. Yüzde oranı ile (yani %) F değeri olarak bilinir. Bu açıklamaya göre doğru cevap 'B' seçeneğidir.

Ağızdan verilen bir ilacın, sistemik dolaşıma girmeden önce, mide-bağırsak içeriğinde, mide-bağırsak duvarından emilirken ve karaciğerden geçerken biyotransformasyon tepkimelerine maruz kalması ve böylece etki kaybına uğramasına 'ilk geçiş etkisi' denir. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'D' seçeneğidir.

İlgili ünitenin 27. sayfasında verilen İlaçların Plazma Proteinlerine Bağlanma Durumu isimli tabloya göre Fenobarbital, gentamisin, kanamisin, strofantin, tobramisin plazma proteinlerine çok düşük oranda bağlanmaktadır. Dolayısıyla B, C, D ve E şıkları hatalıdır. Aspirin, diazepam, digitoksin, fenilbutazon, furosemid, kloksasilin, koumarin ise plazma proteinlerine çok yüksek oranda bağlanabilir. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'A'dır.

Halotan isimli ana ilaç vücuda girince biyotransformasyon ile Trifloroasetik asit isimli metabolitine dönüşür. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'C' seçeneğidir.

Oksidasyon reaksiyonlarına örnek olara; aromatik halka hidroksilasyonu, yan zincir hidroksilasyonu, dealkilasyon (n-, o- ve s-), s-yükseltgenme (sülfoksit oluşumu), halojen kopması gibi örnekler verilebilir.  Aromatik halka hidroksilasyonu 'A' seçeneğindeki verilen bir oksidasyon tepkimesidir. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'A' seçeneğidir.

Tip 4 reseptörlere örnek olarak Androjen reseptörleri (AND-R’ler), glukokortikoid reseptörleri (CORT-R’ler), östrojen reseptörleri (EST-R’ler), progesteron reseptörleri (PROG- R’ler), arilhidrokarbon reseptörleri (AhR’ler), vitamin D reseptörleri (VITD-R’ler) verilebilir. Bu örneklerden Androjen reseptörlerine 'D' seçeninde yer verilmiştir. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'D' seçeneğidir.

Yoksunluk belirtileri, kullanılan maddenin kesilmesini takiben kişinin iradesi dışında gelişen veya ortaya çıkan kişinin kendisine, çevresine, topluma zarar veren belirtilerdir; böyle bir kişi, kendisini topluma kazandırma merkezlerinde kontrol altına alınmalı ve tedavi edilmelidir. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'C' seçeneğidir.

Görevsel zararlı etkiler; ilaçların doz fazlalığı veya hastaların duyarlılığı sonucu etkilerinin beklenenden daha şiddetli biçimde ortaya çıkması durumudur; yani, zararlı etki aslında sağaltıcı etkinin bir uzantısıdır. Bu açıklamaya göre doğru seçenek 'D' seçeneğidir.

Fluniksin ve Tiyopental isimli etken maddelerin yarı ömrü 4-8 saat arasında değişirken Karprofen ve Oksazepam  isimli etken maddelerin yarı ömrü 8-24 saat arasında değişir. A seçeceğinde verilen 'Kislazin' isimli etken maddenini yarı ömrü ise 1 saatten azdır. Bu açıklamaya göre doğru seçenek (yani yarı ömrü en düşük olan ilaç etken maddesi 'Ksilazin') 'A' seçeneğidir.

Polar özelliktedir

Lipoprotein yapı olarak bilinir

Referans ilaç

α-Adrenerjik reseptör

7.4

Kullanılan ilaç miktarı gerekenden çok fazladır

Ön-ilaç

Stokrom P450

Sıvı şekil

Farmakokinetik: İlaçlar vücuda çeşitli yollarla girerler; emilerek kan ve doku kesimlerine dağılırlar; biyotransformasyona (BT) uğrarlar ve vücudu çeşitli yollarla terk ederler.