SAĞ304U
GENEL TIBBİ ÜRÜN VE TIBBİ CİHAZ BİLGİSİ
1. Ünite
Soru 1
Tıbbi ürünlerde görünüş, renk, koku, tat, homojenlik, pH, berraklık, viskozite, faz ayrışması, dağılma, sertlik, aşınma ve çözünme hızındaki farklılıklar hangi stabilite türü ile ilgilidir ?
Soru 2
Ülkemiz için belirlenen türetillmiş tıbbi ürün depolama koşulu hangi seçenekte verilmiştir ?
Soru 3
Zamana bağlı olarak, ilacın kullanımının üzerinden belirli bir
zaman geçtikten sonra ortaya çıkan advers etkiler hangi sınıfta yer almaktadır ?
zaman geçtikten sonra ortaya çıkan advers etkiler hangi sınıfta yer almaktadır ?
Soru 4
İlaca dair her türlü üretim, satış, sarfiyat, iade gibi işlemlerin takip edildiği uygulama aşağıdakilerden hangisidir ?
Soru 5
TüFAM kısaltmasının açılımı hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir ?
Soru 6
Ülkemiz Sağlıkta Kalite Standartları'na göre tıbbi atıklar nelerdir ?
Soru 7
Özel bir grup içinde ve belirlenmiş bir zaman diliminde belli bir hastalığa yakalanan ve tanı konulan hastaların sayısı veya oranı olarak tanımlanan terim hangi seçenekte verilmiştir ?
Soru 8
Aşağıdakilerden hangisi sıcaklığın uygulandığı sterilizasyon yöntemlerindendir ?
Soru 9
Aşaıdakilerden hangisi/hangileri sterilizasyonun validasyon aşamalarındandır ?
I. Kurulum değerlendirmesi
II. İşletim değerlendirilmesi
III. Performans değerlendirilmesi
Soru 10
Aşağıdakilerden hangisi tıbbi cihazların sterilizasyonunda kullanılan kimyasal maddelerdendir ?
Soru 11
Tıbbi ürünlerde kimyasal, fiziksel ve mikrobiyolojik stabilitedeki aşırı değişiklikler ürünün hangi etkinliğini etkiler?
Soru 12
Ilıman bir iklim kuşağına sahip olan Kanada’da türetilmiş depo koşulları kaç derecede gerçekleştirilmelidir?
Soru 13
“Soğuk zincirin tam uygulanması için ürünün ambalajında belirtilen hususlara, soğukta saklanacak ürünün fiilen tüketildiği noktaya ulaşıncaya kadar uyulmalıdır” genelgesi T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından kaç yılında devreye girmiştir?
Soru 14
Zamana bağlı olarak, ilacın kullanımının üzerinden belirli bir zaman geçtikten sonra ortaya çıkan advers etkiler hangi tip advers sınıflandırmaya girmektedir?
Soru 15
Ülkemizde tehlikeli atıkların kontrolü hangi bakanlığın görevleri arasındadır?
Soru 16
Sağlık mesleği mensupları advers reaksiyonları, doğrudan veya görevli oldukları sağlık kuruluşlarındaki farmakovijilans irtibat noktası aracılığıyla kaç gün içinde TÜFAM a bildirmeliler?
Soru 17
Genel popülasyon içinde belli bir hastalığa bağlı ölüm sayısı veya oranına ne denmektedir?
Soru 18
Dekontamine olmuş, temiz alet ve malzemelerin kontrol ve bakımlarının, sterilizasyon için paketleme işlemlerinin yapıldığı, steril olmak üzere paketlenmiş malzemelerin depolandığı alan aşağıdakilerden hangisidir?
Soru 19
Sterilizasyon sisteminin ve işlemlerinin önceden belirlenmiş şartları sürekli sağladığının kanıtlanması ne olarak tanımlanır?
Soru 20
Aşağıdakilerden hangisi enfeksiyon oluşturma riskine göre kritik olmayan cihazlar arasındadır?