GENEL BİYOLOJİ - Deneme Sınavı - 6

Homolog kromozomlar üzerinde, aynı bölgede bulunan, aynı genetik bilgiyi taşıyan aynı karakterin oluşumundan sorumlu olan ve mayoz bölünme sırasında karşılıklı olarak yer değiştirebilen (homolog rekombinasyon = krossing over yapan) genlere allel genler adı verilir.

 Doğru cevap A şıkkıdır.

Çevresel koşulların fenotipik karakterleri sınırlı ölçüler içinde değiştirmesi olayına modifikasyon adı verilir.

 Doğru cevap A şıkkıdır

Mutasyonlar: Kromozom ya da gen düzeyinde oluşan kalıtsal değişimlerdir. Genetik bilginin anlamının değişmesine, çoğu kez bozulmasına ve genlerde allel çeşitlenmesine neden olur.

DOĞRU CEVAP C şıkkıdır

Çekinik Letal Genler Homozigot çekinik (resesif) durumda öldürücü etkiye sahip olan genlerdir. Ancak, heterozigot durumda iken ya belirgin bir fenotipik bozukluğa neden olurlar ya da gizli kalıp hiçbir etkileri gözlenmeyebilir. Genin heterozigot olduğu birey, bu özellik bakımından taşıyıcı olarak değerlendirilir. Taşıyıcı bireylerde genin yabani-tip alleli tarafından sentezlenen ürün yeterli olabilmektedir. Bu nedenle de taşıyıcı bireylerde, herhangi bir fenotipik belirti meydana gelmeyebilir. İnsanlarda görülen Orak hücre anemisi, Talasemi, Hemofili ve Kistik fibrozis gibi pek çok genetik hastalığın nedeni de bu tip letal bir allelin, taşıyıcı ebeveynlerden homozigot resesif olarak kalıtılmış olmasıdır. Bitkilerde albinizm de çekinik letal gen etkisi sonucu meydana gelen bir özelliktir. Bitkilere yeşil renk veren ve işlevi fotosentez olan klorofil pigmentinin sentezinden sorumlu genler vardır.

Doğru cevap A şıkkıdır

Epistazi tipleri ve ortaya çıkan yeni fenotipik oranlar şöyle sıralanabilir:

Epistazi tipleri ve ortaya çıkan yeni fenotipik oranlar şöyle sıralanabilir:

Epistazi tipleri ve ortaya çıkan yeni fenotipik oranlar şöyle sıralanabilir:

Gen mutasyonu, bir genin yapısında oluşan değişmelerdir. Gen mutasyonlarının üç tipi vardır. Transisyon: Gen bölgesindeki bir pürin bazının diğer bir pürin bazı (A, G ya da G, A) ile ya da bir pirimidin bazının diğer bir pirimidin bazı (C, T ya da T, C) ile yer değiştirmesi durumudur. Transversiyon: Gen bölgesindeki bir pürin bazının bir pirimidin bazı ile (A ya da G, C ya da T) ya da bir pirimidin bazının pürin ile (C ya da T, A ya da G) yer değiştirmesi şeklinde gerçekleşen mutasyon tipidir. Çerçeve kayması: Gen bölgesinde çoğunlukla sık tekrar eden baz dizilerinin bulunduğu bölgelerde, bir veya birkaç baz çiftinin eklenmesi ya da çıkması ile meydana gelen mutasyon şeklidir.

Doğru cevap A şıkkıdır

Sayısal kromozom mutasyonları, öploidi ve anöploidi şeklinde gerçekleşebilir. Öploidi Kromozom takım sayısında değişimler meydana getiren mutasyonlardır

Doğru cevap A şıkkıdır.

 Kromozom aberasyonları olarak da isimlendirilen yapısal değişiklikler, kromatit kollarındaki kırılmalar sonucunda oluşur. Kromozomun yapısında meydana gelen mutasyonlar eşey hücrelerinde meydana gelmişse kalıtımla yavrulara aktarılır. Kırılmanın olduğu yere, kırılma tipine, sayısına ve kırılan parçaların tekrar birleşme özelliğine göre çeşitli mutasyon tipi vardır. Delesyon: Kromozomdan parça kopmasıdır. Kopma kromozomun uç kısmında meydana gelirse terminal delesyon, kromozom içindeki bir bölgede oluşursa interkalar delesyon olarak adlandırılır. Her iki delesyon tipinde de kopan parça mitozda kaybolduğu için genetik madde kaybı söz konusudur. İnversiyon: Kromozomun katlanıp kıvrılma yaptığı bir bölgeden kırılarak, aynı bölgeye ters şekilde tekrar bağlanmasıdır. Duplikasyon: Kromozomun bir kısmında bulunan genlerin kopyalanarak birden fazla sayıda bulunmasıdır. DNA replikasyonu ya da krossing-over sırasında meydana gelen hatalardan kaynaklanabilir. Translokasyon: Homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşen parça değişimleridir.

Doğru cevap C şıkkıdır.